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- 레메디, 삼성서울병원과 AI기반 항암 펩타이드 공동연구개발 업무협약
- 전남인터넷신문 2023-10-25
- [전남인터넷신문] 펩타이드 기반 치료제 플랫폼 기술 기업인 주식회사 레메디(REMEDI)는 보유한 AI 기술을 활용한 세포 투과 펩타이드 예측 플랫폼을 활용하여 한국바이오협회와 삼성서울병원과 손을 잡고 암 치료 기술의 혁신을 추구할 예정이라고 25일 밝혔다. 레메디는 지난 9월 20일 한국바이오협회-삼성서울병원의 기술사업화 산∙병 협력 공동 프로그램인 “바이오스타링크(BIO Star-link)”를 통해 삼성서울병원 정밀의학혁신연구소와 공동연구개발 협약을 체결한 바 있다. 레메디의 AI 기반 펩타이드 플랫폼은 단백질 구조 예측을 통해 ...
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- 리더스코스메틱, 가수 ‘윤지성’과 마리끌레르 화보 촬영
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-29
- 글로벌 더마코스메틱 브랜드 리더스코스메틱이 퍼스트 샷 액티브 에센스의 출시 기념해 가수 ‘윤지성’과 마리끌레르 화보 촬영을 진행했다. ▲ (사진) 리더스코스메틱, 가수 ‘윤지성’과 마리끌레르 화보 촬영윤지성과 함께 뷰티화보 촬영을 한 ‘퍼스트 샷 액티브 에센스’는 스킨케어의 골든타임인 세안 직후의 피부에 사용하는 0 단계 에센스로 ▲탄력 에센스 ‘에이지 컨트롤’, ▲잡티 에센스 ‘토닝 컨트’, ▲모공 에센스 ‘포어 컨트롤’ 3종으로 구성되어 있다. 대부분의 토너에서 가장 많은 함량을 차지하는 정제수 대신 핵심 유효성분을 91~94% ...
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- 식품사용불가 말벌.불개미를 원료로 담금주.꿀절임 제조.판매한 5곳 적발.조치
- 전남인터넷신문 2021-11-17
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)는 식품에 사용할 수 없는 ‘말벌’, ‘말벌집’, ‘불개미’를 원료로 담금주와 꿀절임을 제조·판매하는 등 ｢식품위생법｣과 ｢식품 등의 표시·광고에 관한 법률｣을 위반한 5곳을 적발해 관할 관청에 행정처분을 요청하고 수사 의뢰했다. 최근 말벌, 말벌집, 불개미를 소주에 담거나 꿀에 절여 섭취하는 것이 신경통, 관절염 등의 치료에 좋다는 민간요법을 근거로 담금주와 꿀절임 등을 제조해 판매하는 사례가 있어, 지난 10월 14일부터 26일까지 해당 제품을 제조‧판매하는 11곳을 대상 ...
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- 리젠셀, 독보적인 IPO 성과 기록... MSCI World Micro Cap 지수 편입
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-25
- 미국 나스닥 상장 바이오테크 기업 ‘리젠셀 바이오사이언스’가 지난해 나스닥과 뉴욕증권거래소(NYSE) 내 IPO 기업들 중 톱5 및 헬스케어 분야 톱3 IPO 성과를 기록하며 투자자들의 높은 관심을 받고 있다.▲ (사진) 리젠셀 CI리젠셀은 지난 2014년 설립돼 홍콩에 본사를 두고 있으며, 신경인지 장애 및 퇴행뿐만 아니라 사람들의 면역 체계에 영향을 미치는 감염성 질병의 치료를 위한 중국 전통 의학(이하 "TCM")의 연구, 개발 및 상업화에 중점을 둔 초기 단계의 생명과학 기업이다. 리젠셀은 현재 ADHD 및 ASD를 TCM ...
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- 울트라브이, 이데베논 앰플 신화에 이어 신제품 이데베논 프레스티지 앰플 출시
- 여성일보 2022-07-06
- 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진)가 ‘이데베논 프레스티지 앰플(Idebenone Prestige Ampoule)’을 새롭게 출시한다. 이번에 새롭게 선보이는 제품은 기존 울트라브이의 이데베논 앰플의 효능과 성분을 한층 강화하여 보습, 탄력, 피부톤 등 피부 개선에 있어 보다 빠른 효과를 기대할 수 있을 만큼 “이데베논 프레시트지 앰플” 출시에 관심을 모으고 있다.울트라브이 제품의 핵심성분인 ‘이데베논(Idebenone)’은 미국 피부학회가 선정한 최고 등급의 항산화 성분으로 인정받으며, 현존하는 성분 ...
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- 아이진, 코로나19 mRNA 부스터 호주 임상 2a상 대상자 투여 개시
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-06-22
- 자체 mRNA 기술을 보유하고 있는 아이진이 호주에서 수행 중인 mRNA 기반 코로나19 부스터 임상 2a상 대상자의 첫 투여가 개시됐다고 밝혔다.▲ (사진) 아이진이번 임상 2a상은 COVID-19 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 및 오미크론 변이 예방백신 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’의 면역원성과 부스터 효능을 평가하기 위하여 기존 승인된 코로나19 예방 백신을 접종한 이력이 있는 18세 이상의 건강한 성인 46명에게 ‘이지-코비드(EG-COVID)’ 400㎍과 800㎍ 및 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’ 800 ...
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- 오스코텍, 류마티스관절염 임상2상 평가지표 미충족
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-01-07
- 신약개발 기업인 오스코텍은 7일 SYK 선택적 억제제인 세비도플레닙(SKI-O-703)의 류마티스관절염 임상2상 시험에서 1차 평가지표를 달성하지 못했다고 탑라인 데이터(Topline data) 분석결과를 밝혔다. ▲ 오스코텍, 류마티스관절염 임상2상 평가지표 미충족이번 시험은 MTX와 항 TNF 제제 비반응성 환자가 대상으로, 모집된 환자의 다수가 중증의 류마티스관절염 환자였으며, 이러한 환자군의 특성으로 인해 세비도플레닙은 전체 환자에서 기대만큼의 효능을 얻지 못한 것으로 보인다. 그러나 중증 이하의 환자에서는 고용량 투여군에서 ...
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- 울트라브이, 이데베논 앰플 신화에 이어 신제품 이데베논 프레스티지 앰플 출시
- 여성일보 2022-06-29
- 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진)가 ‘이데베논 프레스티지 앰플(Idebenone Prestige Ampoule)’을 새롭게 출시한다. 이번에 새롭게 선보이는 제품은 기존 울트라브이의 이데베논 앰플의 효능과 성분을 한층 강화하여 보습, 탄력, 피부톤 등 피부 개선에 있어 보다 빠른 효과를 기대할 수 있을 만큼 “이데베논 프레시트지 앰플” 출시에 관심을 모으고 있다.울트라브이 제품의 핵심성분인 ‘이데베논(Idebenone)’은 미국 피부학회가 선정한 최고 등급의 항산화 성분으로 인정받으며, 현존하는 성분 ...
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- FDA 승인 CAR-T 치료제 4개째…앱클론 향후 전망은?
- 더밸류뉴스 2021-02-15
- 미국식품의약국(FDA)이 CAR-T(키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제 ‘브레얀지’의 승인을 5일 결정했다. 이로써 FDA 승인을 받은 CAR-T 치료제가 4개로 늘어남에 따라, 국내 제약기업 앱클론(174900)에도 시장의 관심이 쏠린다. 앱클론은 현재 CAR-T 치료제 개발에 R&D(연구개발)를 집중하고 있다.지난 5일 FDA가 美 제약기업 ‘브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)’의 CAR-T 치료제 브레얀지(Breyanzi) 승인을 결정했다. 브레얀지는 원발성 중추신경계 림프종을 제외한 대부분의 림프종 성인 환자 치료에 사용될 수 ...
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- 유효기한 5년 지난 한약재 보관…한약·의료기기 불법행위 32곳 적발
- 서남투데이 2023-11-23
- 유효기한이 경과한 한약재를 보관한 한약취급업소와 허가받은 의료기기의 사용 목적과 다른 효능‧효과가 있다고 거짓 광고한 의료기기 판매업소들이 경기도 민생특별사법경찰단에 대거 적발됐다. 위반 내용은 ▲유효기한 경과 의약품 판매 목적 저장‧진열 21건 ▲비규격 한약재 판매 목적 저장‧진열 5건 ▲한약도매상 업무관리자 미배치 2건 ▲의료기기의 성능·효능·효과에 대한 거짓·과대 광고 9건이다. 주요 위반 사례를 보면 용인시 소재 A원외탕전실은 규격품 한약재가 아닌 청호 등 4종의 비규격 제품과 유효기한이 1년 경과한 맥충 등 3종의 한약재를 ...
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