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11-20 2,516해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 현대ADM, 세계 최초 가짜내성 치료제 '페니트리움' 삼중음성 유방암 임상 들어간다
- 전남인터넷신문 2025-03-20
- [전남인터넷신문]현대ADM이 세계 최초 가짜내성 치료제 '페니트리움'의 삼중음성 유방암 임상 돌입을 공식 발표했다. 20일 열린 주주총회에서 현대ADM은 전이 말기암 환자를 대상으로 한 임상 1/2a를 올해 실시하며, 빠르면 올해 안에 주요 결과가 나올 수 있다고 밝혔다.■ 전이암 해결의 핵심, 가짜내성 극복김택성 현대ADM 대표이사는 "기존 항암제가 전이암에서 실패하는 가장 큰 이유는 가짜내성 때문이며, 이를 해결하면 원발암과 전이암을 동시에 치료할 수 있다"고 강조했다. 또한 "이번 임상이 성공할 경우, 항암치료의 새로운 표준이 ...
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- 셀리서치, 청담유성형외과센터와 '칼레심' 공동임상 제휴 체결
- 전남인터넷신문 2025-05-27
- [전남인터넷신문]줄기세포 플랫폼 전문기업 '셀리서치'는 연예인 성형외과로 유명한 청담유성형외과센터(CDU)와 손잡고 탈모·피부재생 솔루션 '칼레심' 국내 공동임상 제휴계약을 공식 체결했다고 27일 밝혔다.'칼레심'(CALECIM)은 셀리서치가 개발한 줄기세포 슈퍼엑소좀 'PTT-6' 기반 탈모·피부재생 솔루션으로, 최근 '2025 대한레이저피부모발학회'(대피모) 국제학회에서 처음 공개돼 피부·성형외과 전문의들로부터 큰 관심을 끌었다. 학회 참석 의료진을 대상으로 임상 참가 신청을 받은 결과 불과 3시간만에 국내 1,000개 병원이 ...
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- [한국임상심리학회] 임상심리학회 산하 임상명상치료연구회 주관행사안내
- The Psychology Times 2022-05-23
- [The Psychology Times=배윤정 ]< 한국임상심리학회 산하 임상명상치료연구회 & 한국명상학회 산하 인천·경기서부지회 공동주최 행사 > 안내 : 한국임상심리학회 산하 임상명상치료연구회가 임상심리전문가의 개업활동에서 명상의 임상적 적용을 촉진하기 위해한국명상학회 인천경기서부지회와 공동으로 주최하는 행사입니다. <수련생/전문가를 위한 온라인 정례수련회 참가 안내 (수련시간 인정)>제목: 힐링명상(K-MBSR) 정례수련회 (11차 기초교육 · 명상 정례수련회 병행) : 22년 6월 18일 (토) - 7월 23일 (토) 6주간 ...
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- 현대바이오, 가짜내성 치료제 '페니트리움' 전립선암 대상 임상 신청
- 전남인터넷신문 2025-03-25
- [전남인터넷신문]현대바이오사이언스는 전립선암 환자를 대상으로 가짜내성 치료제 '페니트리움'(Penetrium) 임상시험(1/2a상)을 신청한다고 25일 밝혔다.당초 모회사인 씨앤팜이 해당 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청한 바 있으나, 씨앤팜과 현대바이오는 이 IND를 현대바이오가 진행하기로 합의함에 따라 씨앤팜은 기존 IND를 자진 철회할 예정이다.이번 임상의 대상인 전립선암은 전 세계에서 연간 약 120억 달러 규모의 시장을 형성한 대표적인 고형암이다. 전립선암 환자에 기존 항암제를 투여하면 일시적으로 항암효과가 나 ...
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- GC녹십자, Tdap 백신 임상 1/2상 식약처 승인
- 서남투데이 2025-03-14
- GC녹십자(대표 허은철)는 지난 12일 식품의약품안전처로부터 성인용 파상풍·디프테리아·백일해 예방 혼합백신(Tdap) 개발 과제인 ‘GC3111B’의 1/2상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 14일 밝혔다. 이번 임상에서 GC녹십자는 만 19세 이상 64세 이하의 건강한 성인 120명을 대상으로 GC3111B 접종에 따른 안전성 및 면역원성 평가를 진행할 예정이다. 임상은 2026년 말까지 완료를 목표로 한다. Tdap 백신은 국가필수예방접종 백신으로 분류되어 있지만, 국내 유통 중인 백신은 전량 수입에 의존하고 있는 실 ...
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- 다케다제약, 페보네디스탯 임상 3상 결과 업데이트
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-02
- 다케다제약이 임상 3상 PANTHER(페보네디스탯(Pevonedistat)-3001) 시험 결과 무사건생존율(EFS) 주평가 지표에서 사전에 정의한 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 1일 발표했다. ▲ (사진) 다케다제약, 페보네디스탯 임상 3상 결과 업데이트임상 3상 PANTHER 연구는 고위험 골수형성이상증후군(MDS), 만성 골수단핵구성 백혈병(CMML), 골수모세포 수치가 낮은 급성골수성백혈병(AML) 환자를 위한 1차 치료제로서 페보네디스탯과 아자시티딘을 결합한 경우 아자시티딘만 사용했을 때에 비해 EFS가 개선되는지 여부 ...
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- 다케다, TAK-994 임상 2상 안전성 징후 발견
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-06
- 다케다제약이 TAK-994 임상 2상에서 안전성 징후가 발견됐다고 5일 발표했다. ▲ (사진) 다케다, TAK-994 임상 2상 안전성 징후 발견TAK-994는 임상개발 단계에 돌입한 경구용 오렉신 2형 수용체 작용제다. 다케다는 TAK-994 투여를 즉각 중단하는 예방 조치를 취한 가운데 임상 2상을 조기에 중단하기로 결정했다. 다케다는 이를 통해 TAK-994의 위험 대비 이익 프로파일을 적기에 파악하고, 임상 2상 프로그램의 다음 단계를 결정할 수 있었다. 사라 셰이크 다케다 신경과학치료부 총괄은 “혁신적인 의약품을 개발하기 ...
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- 셀리서치, KALDAT 국제학술대회서 슈퍼엑소좀 'PTT-6' 글로벌 임상결과 발표
- 전남인터넷신문 2025-05-12
- [전남인터넷신문]피부·탈모·상처 재생을 뛰어넘는 적용 가능성으로 엑소좀의 한계를 극복한 차세대 슈퍼엑소좀 시대가 활짝 열렸다.줄기세포 기반 바이오 전문기업 '셀리서치'는 지난 11일 서울 코엑스에서 열린 국내 최대 규모 의료기·미용학회 '2025 대한레이저피부모발학회 춘계 국제학술포럼'(KALDAT, 대피모)에 초청받아, 공동 설립자인 '아이보 림'(Dr. Ivor J. LIM) 연구소장이 차세대 슈퍼엑소좀 기술 'PTT-6'의 작용기전과 전세계 40여개국 임상 결과, 상처 재생 효과에 대한 핵심 데이터를 발표해 학계와 국내외 의료 ...
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- 화순전남대병원 황준일 교수, 첨단재생의료 임상연구 본격 착수
- 전남인터넷신문 2025-05-13
- [전남인터넷신문]화순전남대학교병원 종양내과 황준일 교수팀이 박셀바이오의 NK세포치료제(VCB-1102)를 활용한 ‘진행성 췌장암’ 첨단재생의료 임상연구에 본격 착수한다. 이번 임상연구는 보건복지부 산하 ‘첨단재생의료임상연구 활성화지원사업단’과 5월 13일 체결한 협약에 따라 국책 과제로 추진되며, 박셀바이오가 치료제 공급을 맡는다. 연구는 화순전남대병원이 연구비를 지원받아 수행한다. 1차 치료 단계에서 표준 항암 화학요법(mFOLFIRINOX)와 NK세포치료제(VCB-1102)를 병합 투여해 치료의 유효성과 안전성을 검증할 예정이다 ...
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- 종근당, 코로나19 치료제 임상 3상 승인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-16
- 종근당은 15일 식품의약품안전처로부터 코로나19로 인한 중증의 고위험군 환자를 대상으로 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인받았다.▲ 종근당은 15일 식품의약품안전처로부터 코로나19로 인한 중증의 고위험군 환자를 대상으로 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 임상 3상 계획을 승인받았다.이에 16일 종근당은 공시를 통해 “중증 고위험 입원환자의 코로나19 바이러스 감염증 치료에 대한 나파벨탄주의 식품의약안전처 국내 조건부허가 신청을 자진취하했다”고 밝혔다.이번 임상 3상은 중증의 고위험군 환자 약 600명을 대 ...
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