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161-170 265해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 오스코텍, AXL저해제 관련 논문 국제적인 학술지 CTI 게재
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-04
- 혁신신약개발 기업인 오스코텍은 AXL저해제 SKI-G-801 관련 논문이 국제적인 학술지 CTI 에 게재되었다고 4일 밝혔다.▲ (사진) 오스코텍, AXL저해제 관련 논문 국제적인 학술지 CTI 게재 Clinical & Translational Immunology(CTI)는 인간 면역과 관련된 질병에 대하여 기초부터 임상까지의 최근 연구동향을 보고하는 전문학술지로서,면역항암제관련 최신 종양 면역학의 연구와COVID-19관련 면역계 병리 발생 연구동향으로많은 연구자들의 주목을 받고 있다.오스코텍의FLT3/AXL이중저해제SKI-G-80 ...
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- 삼천당제약, 13일 기업설명회∙∙∙경구용 인슐린 성과 소개
- 더밸류뉴스 2022-07-03
- 삼천당제약(대표이사 전인석)이 오는 13일 오전 9시 국내 기관투자자를 대상으로 비대면 기업설명회(IR)를 가진다. 삼천당제약의 개발중인 경구용 인슐린 SCD0503의 휴먼 파일럿 스터디(Human Pilot Study) 성과를 설명할 예정이다. NH투자증권이 후원한다. 휴먼 파일럿 스터디는 임상에 앞서 인간을 대상으로 예비적으로 수행되는 연구다.SCD0503은 삼천당제약의 제형변경 기술을 적용한 경구용 인슐린이며, 지난달 30일 '먹는(경구용) 인슐린' SCD0503에 대한 사람 대상 예비연구(Human Pilot Study)의 ...
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- GC녹십자,‘헌터라제 ICV’ 일본 출하
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-03
- GC녹십자가 ‘헌터라제 ICV(intracerebroventricular)’의 출하를 개시한다. ▲ GC녹십자, ‘헌터라제 ICV’ 일본 출하GC녹십자는 세계 최초 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’(제품명: 휸타라제)를 일본으로 출하한다고 3일 밝혔다. 1월 일본 품목허가를 취득한 이후 한 달여 만에 초도 물량 공급이 이뤄짐에 따라 시장 공략이 가시권에 들어섰다는 분석이다. ‘헌터라제 ICV’는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 치료법이다. 기존 정맥주사 제형의 약물이 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하지 못 ...
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- 동국제약, 월경 전 증후군 개선 천연물 ‘식약처 개별인정’ 획득... 제넨셀 공동연구
- 더밸류뉴스 2023-05-17
- 동국제약(대표이사 송준호)은 제넨셀과 공동개발한 천연물이 기능성 원료로 승인 받았다.동국제약은 바이오헬스케어 기업 제넨셀과 공동 연구를 통해 자체 개발한 천연물 소재 ‘맥아 및 구절초 복합물(원료명: 프리멘시아)’이 식품의약품안전처로부터 여성 월경 전 증후군 개선에 관한 개별인정형 기능성 원료 승인을 획득했다고 17일 밝혔다.동국제약과 제넨셀은 지난 2017년부터 약 6년간 30여 억원을 투입한, 공동 연구를 통해 이번 원료 개발에 성공했다. 현재 관련 증상 개선 기능성 원료는 고시형인 '감마리놀렌산 함유 유지' 하나만 있으며, 개 ...
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- JW크레아젠, 국내 바이오기업·연구기관에 '사이토카인' 공급... 캐시카우 확보
- 더밸류뉴스 2022-07-04
- JW신약 산하 연구법인 JW크레아젠(대표이사 박찬희)이 자체 면역세포치료제 개발뿐만 아니라 생산 인프라를 통한 캐시카우 확보에 나선다.JW크레아젠은 지난달 30일 의약품시료 전문 유통기업 닥터바이오(대표이사 김상희)와 연구개발용 '사이토카인'에 대한 위탁판매 계약을 체결했다. 이에 JW크레아젠이 자체 제조한 사이토카인을 닥터바이오를 통해 국내 바이오기업과 연구·교육기관 등에 공급할 수 있게 됐다.'사이토카인(Cytokines)'은 인체에 바이러스와 같은 외부 이물질이 침투하면 이에 대항하기 위해 몸속 세포들이 분비하는 면역반응 물질 ...
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- 선도적 CDMO 업체 PCI 파마 서비스, LSNE 인수
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-16
- 세계 굴지의 위탁개발생산(CDMO) 업체인 PCI 파마 서비스(이하 PCI)가 앞서 발표한 LSNE(Lyophilization Services of New England, Inc.) 인수를 완료했다고 14일 발표했다. ▲ (사진) 선도적 CDMO 업체 PCI 파마 서비스, LSNE 인수LSNE는 미국 뉴햄프셔주 베드포드에 본사를 둔 선도적 CDMO 업체다. 이번 인수는 PCI에 있어 중요한 진일보다. LSNE는 특수 제조, 임상 시험 공급, 제약 포장에서 노하우를 갖고 있는데 PCI는 이를 바탕으로 글로벌 CDMO 업체로서 서비스 ...
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- 시흥시, 농림축산식품부 연구 개발 사업 선정
- 경기뉴스탑 2021-04-09
- 시흥시청(자료사진=경기뉴스탑DB) [경기뉴스탑(시흥)=김유지 기자]시흥시가 2021년 농림축산식품부 주관 국가연구개발사업 공모과제인 ‘유용농생명자원산업화기술개발사업’에 선정됐다고 9일 밝혔다. ‘유용농생명자원산업화기술개발사업’은 사업화 가능성이 큰 농생명소재의 기능성 증진, 사업소재 및 바이오 소재 개발 등을 지원하는 내용으로, 농생명 자원의 고부가가치 제품 개발과 원료 표준화, 안정적 공급까지 패키지화한 단기 산업화기술을 개발을 목표로 한다. 시흥시는 난황에서 유래한 유용물질을 제품화하고, 고품질 절화 및 과수 생산기술개발을 목표 ...
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- 울트라브이, 유럽 CPNP 등록으로 코스메틱 해외 유통망 확대
- 여성일보 2023-01-04
- 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진)가 유럽 시장 진출을 앞두고 있다. ‘이데베논 시그니쳐 앰플(Idebenone signature ampoule)’과 ‘울트라콜 앰플(Ultracol ampoule)’ 2종을 지난달 유럽 CPNP에 등록을 완료하며 지난해 4종에 이어 총 6종이 등록되었다.CPNP(Cosmetic Products Notification Portal) 등록은 유럽연합(EU)에서 실행하는 화장품 안정성 승인 시스템으로 유럽 시장 진출을 위해서는 필수적인 요소이다. 제품의 제형과 전성분 안전성 ...
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- 에스엘에스바이오, 어떤 치료제길래 식약처 추가 승인 획득했나?
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-01-30
- 에스엘에스바이오가 첨단 바이오 의약품 ‘항체 치료제’ 품질 검사∙관리 시험 항목에 대해 식약처로부터 추가 승인을 획득했다.추가 승인된 시험 항목은 ▲폴리소베이트20(Polysorbate-20) 잔유물 시험(사용 장비: 고성능 액체크로마토그래피, UHPLC_CAD 검출기) ▲모세관 전기 영동법(Capillary Page, 장비: CE-SDS) ▲역가 효소결합 면역 흡착법(장비: CELL ELISA) ▲HUVEC(혈관내피세포) 생물학적 효능 평가법 등이다.▲ (사진) 에스엘에스바이오 CI에스엘에스바이오는 신규 시험 항목에 대한 이번 식 ...
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- 경기도, '뷰티 연구개발 및 임상시험 지원사업’ 참여기업 모집
- 경기뉴스탑 2022-04-04
- '뷰티 연구개발 및 임상시험 지원사업’ 참여기업 모집 포스터(경기도 제공)[경기뉴스탑(수원)=전순애 기자]경기도와 경기중소벤처기업연합회가 ‘뷰티 연구개발 및 임상시험 지원사업’ 참여기업을 모집한다. 이 사업은 경기도가 화장품·뷰티산업의 기술력 향상의 일환으로 추진하는 ‘2022년 뷰티산업 육성 지원사업’의 하나다. 모집 분야는 ‘뷰티 연구개발과제(R&D)’와 ‘뷰티 임상시험 과제’로 1차 서면 심사, 2차 대면 심사를 통해 유망 아이템과 성장잠재력을 갖춘 역량 있는 화장품 기업 30개 사를 선정하여 기업당 최대 1,000만 원까지 ...
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