뉴스
1-3 3해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 셀리버리, 헌팅턴병 적응증 확대로 퇴행성뇌질환 치료제 사업화 확장
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-21
- 셀리버리는 현재 개발이 완료되어 라이센싱 단계에 들어간 파킨슨병 및 알츠하이머병 치매치료법의 또다른 적응증인 헌팅턴병에 대해서도 치료 효능 검증시험 중이라고 알려졌다.▲ (사진) 셀리버리 CI헌팅턴병의 발병원인은 비정상적인 염기서열 반복에 의해 돌연변이 헌팅틴 단백질 (Huntingtin Protein)이 생성되고, 이는 중뇌 기저핵 (Basal Ganglia) 부위의 신경세포의 사멸을 유발한다. 헌팅턴병은 10만명당 10명 정도가 발병하는 유전성 희귀질환이며, 30 ~ 50세 사이에 발병하여 신경세포가 서서히 죽어 보행기능이 떨어 ...
-
-
- 툴젠, IPS바이오와 차세대 세포치료제 개발 협력 시너지 기대
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-07
- CRISPR유전자가위 원천특허를 보유한 유전자교정 전문기업 툴젠은 아이피에스바이오와 유전자가위 기술을 이용한 유도만능줄기세포(iPSC)의 기능향상과 이를 이용한 세포주 구축에 대한 공동연구를 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. ▲ (사진제공=툴젠) 툴젠 김영호 대표(오른쪽)와 아이피에스바이오 송지환 대표(왼쪽)가 업무협약 체결 이후 기념사진을 촬영하고 있다. 양사는 이번 협약에 따라 유도만능줄기세포와 유전자 교정 기술을 접목하여 세포치료제 개발에 협력할 계획이다. 또한 유전자 제거, 도입을 통한 차세대 세포치료제 개발에서 높은 시너 ...
-
-
- 종근당, 샤르코마리투스병 치료제 개발 첫 임상결과 임박
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-03-04
- 종근당의 ‘샤르코마리투스병’치료제의 첫 임상 결과가 이르면 올해 나올 예정인 것으로 알려졌다. ▲ 종근당, 세계 첫 샤르코마리투스병 치료제 개발 첫 임상결과 임박 전 세계적으로 치료제가 없는 샤르코마리투스병은 전체 인구의 2500명 당 한명 꼴로 발생하는 희귀유전질환으로 운동신경 및 감각신경이 신경의 축색돌기나 혹은 이를 둘러싸고 있는 수초 단백의 형성에 관여하는 유전자의 이상으로 손상되는 병이다. 결과적으로 손과 발의 말초신경 발달이 영향을 받아 근육의 위축과 변형이 발생한다. 마치 샴페인 병을 거꾸로 세운 것과 같은 특징적인 기 ...
-
1
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기