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- 아이진, "양이온성 리포좀, 사포닌의 적혈구 용혈작용 억제능” 발명 연이은 특허 취득
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-08
- 성인용 프리미엄 백신 개발 전문기업 아이진 주식회사가 면역증강제 조성물질 "양이온성 리포좀을 포함하는 사포닌의 용혈 억제용 조성물"의 대만 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. ▲ (사진) 아이진, ˝양이온성 리포좀, 사포닌의 적혈구 용혈작용 억제능” 발명 연이은 특허 취득사포닌은 일반적으로 면역기능 증가의 효과가 있기에 면역보조제나 항암제로 이용되고 있지만, 사포닌이 적혈구에 일으키는 대표적인 독성인 용혈작용(Hemoiysis, 적혈구가 파괴되어 세포질 등 내용물이 혈장 안으로 용해되는 것)을 최대한 억제해야 한다. 콜레스테롤(c ...
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- 지놈앤컴퍼니, ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 공식 초청
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-19
- 글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니가 1월 9일부터 12일까지 4일간 미국 샌프란시스코에서 열리는 제41회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(이하 JP모건 컨퍼런스)에 공식 초청받아 현재 개발 중인 주요 파이프라인에 대해 글로벌 제약회사들과 비즈니스 미팅을 진행할 예정이라고 밝혔다. ▲ (사진) 지놈앤컴퍼니지놈앤컴퍼니는 2018년 창업 초기부터 지금까지 6년 연속 참가하고 있으며, JP모건 컨퍼런스를 적극 활용해 사업개발 성과를 만들어왔다. 2019, 2021년 JP모건 컨퍼런스를 통해 지놈앤컴퍼니는 독일 머크·화이자와 2차례에 걸쳐 ...
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- 에이비온, ‘ESMO 2022’서 ’ABN401’ 병용투여 전략 공개
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-09-13
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 9월 9일~13일 프랑스 파리에서 열린 ‘2022년 유럽종양학회(이하 ESMO)’에 참가해 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 병용투여 시험 계획을 밝혔다.▲ (사진) 에이비온 CI에이비온은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커인 ‘ABN401’을 비소세포폐암 적응증으로 연구 중이다. 현재 회사는 ‘ABN401’ 글로벌 임상2상을 진행 중으로, 첫번째 코호트(동일집단)는 MET exon14유전자 결실 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행되며 연내 첫 환자 등록을 목표하고 있다. ...
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- 제9회 무안황토갯벌축제 성료!!!
- 전남인터넷신문 2023-06-12
- [전남인터넷신문/김철중기자] 지난 9일 해제면 유월리 무안황토갯벌랜드 일원에서 3일간 펼쳐진 제9회 무안황토갯벌축제가 갯벌 버스킹을 마지막으로 성황리에 막을 내렸다. 무안군(군수 김산)에 따르면 4년만에 우리들 곁에 돌아온 무안황토갯벌축제는 첫날 무안군 9개 읍면민이 참여한‘풍요깃벌퍼레이드’로 시작으로 3일동안 개막주제공연 및 축하공연, 무안글로벌 외국인가요제, 황토갯벌 블루카본 토크쇼, 슈퍼어싱 황토갯벌 맨발걷기, 드론 라이트쇼 등 다양한 부대행사와 체험프로그램으로 진행되어 많은 관광객들로부터 호평을 받았다. 특히 야간관광콘텐츠를 ...
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- 완도군, 해양치유 활성화로 신 해양 관광시대 연다!
- 전남인터넷신문 2022-12-07
- [전남인터넷신문/김동국 기자]완도군(군수 신우철)은 ‘신 해양 관광시대’를 열기 위해 민선 8기 공약 중 해양치유 관련 사업 추진에 속도를 내고 있다.해양치유 분야 공약 사항으로는 ▲빅데이터 기반 해양치유 데이터 플랫폼 구축 ▲웰니스산업 특화도시 지정 ▲해양치유 스포츠 재활센터 건립 등이다.‘빅데이터 기반 해양치유 데이터 플랫폼 구축’ 사업은 내년 5월 시범 운영 예정인 완도해양치유센터를 통해 4차 산업 인공지능 기술의 기반이 되는 빅데이터를 구축할 계획이다.시범 운영 과정에서 생성되는 다양한 데이터들을 하나로 모으고 정리하는 1단 ...
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- 셀리버리, 코로나19 치료제 美임상시험 안전성 확인
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-02-24
- 셀리버리 테라퓨틱스 (이하 ‘셀리버리’)는 중증 코로나19 치료제로 개발중인 내재면역제어 면역염증치료제iCP-NI의 임상시험이 진행되는 미국 플로리다주랩콥(Labcorp, US)으로부터 임상 1상시험 중간 투약이 완료됐음을 통보 받았다고 밝혔다. ▲ (사진) 셀리버리셀리버리는 임상시험 실시기관인 랩콥과 함께 지난 13일 용량증량을 결정하는 회의를 통해 중간 투여군에 참여한 자원자 전원에서 특이할만한 이상반응및 중대한 이상반응이 나타나지 않았다고 보고받았다 밝혔다.셀리버리 임상시험 책임자는, “안전성분석은 투여 후 설정된 시간마다 진 ...
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- '中백신=물백신'?...'격리면제' 확진 절반 '시노팜'
- 와이타임즈 2021-07-14
- ▲ [사진=뉴시스] 7월 들어 해외에서 예방접종 완료 후 격리 면제를 받은 입국한 1만3000여명 중 6명이 입국 1일 차 진단검사에서 양성으로 판명됐다. 6명 중 3명은 중국 제약사인 시노팜 백신 접종자였다.14일 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)에 따르면 1일 이후 해외 예방접종을 완료하고 격리 면제서를 발급받아 입국한 1만3448명 중 입국 후 1일차 검사 결과 13일 기준 6명이 확진됐다.정부는 이달 1일부터 세계보건기구(WHO) 긴급승인백신 접종자에 대해 권장 횟수 접종 이후 2주가 지나면 한국 입국 시 격리 면제서를 관 ...
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- 강스템바이오텍, 지디일레븐 ‘메가셀 리프팅 앰플’ GS홈쇼핑 론칭
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-25
- 강스템바이오텍은 코스메틱 브랜드 지디일레븐(GD11)의 ‘메가셀 리프팅 앰플’을 11월 27일 GS홈쇼핑에서 론칭한다고 밝혔다. ▲ (사진) 메가셀 리프팅 앰플메가셀 리프팅 앰플에 담긴 제대혈 줄기세포 배양액은 가장 어리고 단 한 번도 노화를 겪지 않은 줄기세포로 배양해 주름, 기미, 리프팅, 피부밀도를 케어하는 데 도움을 줄 수 있는 이른바 ‘꿈의 앰플’이다. 해당 제대혈 줄기세포 배양액은 290여편의 SCI급 국제학술지 및 90개 국제 특허로 줄기세포 연구 글로벌 핵심기업으로 인정받은 강스템바이오텍이 독자 개발한 원료이다. 해당 ...
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- 중앙약심 "렉키로나주 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 고위험 경증 환자 등 제한"
- 뉴스케이프 2021-01-28
- 식품의약품안전처(이하 식약처)는 27일 코로나19 치료제 ‘렉키로나주’의 품목허가 진행 상황에 대해 발표했다. 식약처는 셀트리온의 항체치료제 ‘렉키로나주’의 안전성과 효과 등에 대해 자문하고자 ‘중앙약사심의위원회’ 회의를 개최했다. 이번 중앙약사심의위원회 회의는 바이오의약품의 안전성‧효과성에 대한 심의를 위한 전문 분과위원회인 생물의약품분과위원회 상임위원 12인, 검증자문단 5인, 대한의사협회 추천 전문가 1인 등 외부 전문가 18인과 식약처 내부 ‘코로나19 위기대응 지원본부’ 바이오치료제심사반의 총괄검토팀, 임상심사팀, 품질심사 ...
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- 툴젠, 에이앤엘바이오와 HGPS 치료제 공동연구개발 협약체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-12-20
- 툴젠은 에이앤엘바이오 와 프로게리아(조로증) 치료제 개발을 위한 공동연구개발협약식을 진행했다고 밝혔다. ▲ (사진) 툴젠 김영호 대표(왼쪽)와 에이앤엘바이오 문홍성 대표(오른쪽)가 체결식 이후 기념사진을 촬영하고 있다. 허친슨길포드 프로게리아 신드롬 (HGPS)으로 알려진 프로게리아 (progeria)는 800만명 당 1명의 발병률을 보이는 매우 드문 상염색체 우성 유전질환으로 진행성 유전장애이다. 생후 2년 이내에 발병하게 되며 급격한 노화를 일으키게 된다. 출생 직후에는 정상처럼 보이나 1년 내에 저성장과 머리카락 빠짐 등의 프 ...
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