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- [정세분석] 美대선 불복선언 트럼프, 판 뒤집기 계획은?
- 와이타임즈 2020-11-06
- ▲ [사진=CNet][트럼프, "전례없는 부정투표…대법원 가겠다" 선언]도널드 트럼프 미국 대통령이 5일 오후 6시 45분(현지시각, 한국시간 6일 오전 8시 45분) 미국 백악관에서 기자회견을 열고 지난 3일 치러진 대선에서 부정투표가 있었다면서 패배 자체를 인정하지 않음과 동시에 부정선거와 관련된 모든 문제들을 대법원으로 끌고 가겠다는 분명한 의지를 드러냈다. 트럼프 대통령은 이날 기자회견에서 “이번 대선에서 합법적인 투표로 계산하면 내가 이긴다”며 “그러나 뒤늦게 도착한 표를 불법적으로 계산하면, 그들이 우리로부터 선거를 훔쳐 ...
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- 빠른 사회, 과연 편하기만 할까?
- The Psychology Times 2023-12-29
- [The Psychology Times=천지영 ]‘바쁘다 바빠 현대사회’ 현재 한국 사회의 모습을 가장 잘 설명할 수 있는 한 문장이다. 우리나라는 지난 수십 년 동안 기술의 발전에 힘입어 다양한 분야에서 놀라운 속도를 가지게 되었다. 불과 20년 전만 하더라도 서울에서 부산에 가기 위해 5시간 넘게 걸리던 거리가 지금은 약 3시간 정도면 갈 수 있는 거리가 되었다. 또한 자랑스러운 배달과 택배 시스템, 유명한 인터넷 속도까지, 한국인들은 빠른 속도에 편리함을 누리며 그에 맞춰 익숙해진 채 살고 있다.속도가 빠른 사회는 많은 장점을 ...
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- 아이진, 당뇨망막증치료제 국내 임상 2상 종료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-07-15
- 아이진은 자체 개발 중인 ‘First in Class’ 당뇨망막증 치료제 ‘EG-Mirotin’ (이하 ‘EG-Mirotin’)’의 국내 임상 2상 시험 결과보고서를 수령함으로써, 해당 시험의 전 과정이 마무리되었다고 금일 공시했다. 아이진의 ‘EG-Mirotin’은 지식경제부의 ‘바이오의료기기산업원천개발사업’ 을 통해 연구비를 지원받아 2014년 네덜란드에서 안전성과 약리학적 평가 목적의 임상 1상을 완료하였다. 그리고 2020년 초에는 프랑스와 헝가리에서 ‘안전성, 유효성 그리고 약리학적인 탐색’을 위한 유럽 2a 임상 시험을 ...
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- 신테카바이오, 건선·아토피 치료제 동물실험 효능 확인… "파이프라인 사업화 신호탄"
- 더밸류뉴스 2023-07-05
- 신테카바이오(대표이사 정종선)가 자체 프로젝트에서 확보된 유효물질들의 신약 파이프라인 확장과 기술이전을 통한 사업화를 본격화한다.신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 ’딥매처’로 발굴한 건선·아토피 피부염 치료제 후보물질 2종에 대해 동물실험에서 피부염 개선 효과를 확인했다고 5일 밝혔다.회사는 합성신약 후보물질 발굴 AI 플랫폼 ‘딥매처’를 활용한 대규모 약물 재창출 프로젝트를 통해 도출한 후보물질에서 항암, 항염증, 항피부염, 항알러지 관련 세포실험을 진행했다. 이를 통해 다수의 약물에서 염증성 사이토카인 분비 억제와 피부염 관련 사 ...
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- 국산 치료제 역차별 논란
- 전남인터넷신문 2024-01-31
- [전남인터넷신문]제약주권을 위해 식약처가 팍스로비드, 조코바 등 해외 코로나 치료제와 동일한 기준과 잣대로 국산 코로나 치료제를 긴급사용승인해야 한다는 의견이 또다시 제기됐다.30일 서울 여의도 국회의원회관에서 개최된 '지속 가능한 국가보건의료정책 방향' 제2차 토론회에서 현대바이오 우흥정 부사장은 국산 코로나19 치료제도 외국산 치료제(팍스로비드, 조코바)와 동일한 잣대로 유효성을 평가해야 한다고 주장했다.팍스로비드나 조코바는 급성호흡기바이러스 특성상 빠른 시간 안에 투여해야 한다는 의학적 근거에 따라 증상 발현 후 3일 이내에 ...
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- 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상2상 환자 등록 완료
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-13
- 세포치료제 연구개발 전문 기업 에스씨엠생명과학이 자사가 개발한 아토피피부염 줄기세포치료제의 임상2상을 위한 임상환자(시험대상자) 모집을 지난 12일 모두 완료하고 마지막 모집 환자의 첫 투약을 시행했다고 밝혔다. ▲ (사진) 에스씨엠생명과학, 아토피피부염 치료제 임상2상 환자 등록 완료본 줄기세포치료제(SCM-AGH)는 지난 임상1상에서 안전성 및 고용량 대비 저용량 약물의 유효성이 확인됐으며, 이번 임상2상을 통해 중등증 또는 중증의 아토피피부염 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성 및 안전성을 확인할 계획이다. 이를 위해 지난해 ...
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- 경기도, 결핵병 및 브루셀라병 방역 강화 위한 검사증명서 휴대 명령 개정
- 경기뉴스탑 2025-04-14
- 경기도가 가축전염병 예방과 방역 체계 강화를 위해 ‘결핵병 및 브루셀라병 검사 및 검사증명서 휴대 명령’ 고시를 개정했다.(사진은 ‘결핵병 및 브루셀라병 검사' 과정=경기도)[경기뉴스탑(수원)=장동근 기자]경기도는 가축전염병 예방과 방역 체계 강화를 위해 ‘결핵병 및 브루셀라병 검사 및 검사증명서 휴대 명령’ 고시를 개정했다고 14일 밝혔다. 이번 고시 개정은 농림축산식품부의 ‘결핵병 및 브루셀라병 방역실시 요령’과 ‘2025년 브루셀라 예찰 계획’ 개편 내용을 반영한 것으로 질병별 검사 대상 소의 범위를 현행화했으며, 송아지 6개 ...
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- 녹십자 코로나19 혈장분획치료제 검증 자문단 회의결과 발표
- 전남인터넷신문 2021-05-11
- [전남인터넷신문/김동국 기자]]식품의약품안전처(김강립 처장)는 ㈜녹십자의 코로나19 혈장분획치료제 ‘지코비딕주(항코비드19사람면역글로불린)’ 품목허가 진행 상황에 대해 다음과 같이 설명했다. 1 코로나19 치료제 허가·심사 진행 상황 2 임상시험 결과 및 자문결과 << 개요 >>따라서 임상시험의 설계와 목적이 치료효과 입증을 위한 허가용이 아닌 후속 임상을 위한 과학적 근거로 사용되도록 계획되었으나, ㈜녹십자가 허가신청 자료로 이 임상시험결과를 제출했다. << 효과성 >> 제출된 초기 2상 임상시험은 치료 가능성을 평가하기 위한 1 ...
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- 위드윈인베스트먼트 투자사 ‘로킷헬스케어’ 코스닥 상장 승인, 5월 12일 코스닥 입성
- 전남인터넷신문 2025-04-25
- [전남인터넷신문]위드윈인베스트먼트는 투자사 (주)로킷헬스케어가 코스닥 상장 승인, 5월 12일 코스닥 입성 예정이라고 밝혔다. 위드윈인베스트먼트는 Pre-IPO투자 리딩 및 코스닥 예비심사 승인, 코스닥 거래소 승인 등 회사 CFO 및 임직원을 도와 많은 일들을 GP로서 상장에 가장 많은 역할을 해왔다. 2024년 11월 예심 상장을 받고, 상장이 되기까지 많은 고비들마다, 임직원들과 같이 한 마음으로 어려운 일들을 도와 상장을 하기까지 사업계획 구체화, 스타트업의 회계감사 등 여러 부분 자문을 주고, SK증권 주관사와 스타트업을 ...
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- [한국상담학회] 2025년 춘계 상담학 연수회(5/31, 온라인 진행)
- The Psychology Times 2025-04-21
- [한국심리학신문=신용욱 ] 공문: KCA교육25-53 2025년 춘계 상담학 연수회.pdf ☞ 신청하기 2025년 춘계 상담학 연수회 1. 일시: 2025년 5월 31일(토) 10시~17시(9시 30분부터 입장 가능)2. 진행방법: 실시간 온라인 진행(ZOOM)3. 강의 내용, 일정 및 강사 소개 * 강의 일정이나 내용은 강사 진행 사정에 따라 달라질 수 있습니다. * 강의 세부 내용은 추후 다시 공지됩니다. 주제감각운동(신체) 기반 통합적 심리치료_애착 및 애착 외상을 중심으로 강사이승호 소장님(트라우마애착치료연구소)강의 소개 최 ...
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