뉴스
251-260 331해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
-
- 美 레졸루트, 저혈당치료신약 첫 환자 투여
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-10
- 한독이 투자한 미국의 신약개발사인 레졸루트는 저혈당치료신약에 대해 임상2b 두 번째 코호트의 첫 환자투를 시작했다고 10일(현지시간) 밝혔다. ▲ (사진) 레졸루트레졸루트(Rezolute)는 10일 "과도한 인슐린분비로 인한 저혈당치료환자들을 위한 신약후보물질인 ‘RZ358’의 임상2b 두 번째 코호트 환자 투여를 시작했다"고 밝혔다. 이번 2번째 코호트 투여는 kg당 6mg를 투여하게 되며 올해말까지 임상을 마치고 내년 1분기중 탑라인데이터를 발표할 예정이다.희귀의약품으로 이미 지정된 레졸루트가 개발중인 RZ358은 단일클론항체로 ...
-
-
- 차백신연구소, 21일 기업설명회∙∙∙2Q 매출액 1억
- 더밸류뉴스 2022-09-08
- 차백신연구소(대표이사 염정선)가 오는 21일 오후 1시 30분 기관 투자자를 대상으로 서울 여의도 미래에셋증권 사옥에서 컨퍼런스콜을 갖는다. 이번 기업설명회에서는 회사를 소개하고 사업진행 경과 등의 설명을 진행할 예정이다. 후원기관은 미래에셋증권이다. 차백신연구소는 자체 개발한 면역증강 플랫폼기술을 활용해 차세대 백신 및 면역치료제를 개발하는 바이오 벤처회사다. 차백신연구소는 올해 2분기 매출액 1억원, 영업손실 15억원, 당기순손실 20억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 80% 감소했고 영업손익과 당기순손익은 적자 지속했다 ...
-
-
- 하나금융투자, 미국 뇌 질환 신약사 '세레신' IPO 대표주관계약
- 더밸류뉴스 2021-09-15
- 하나금융투자(대표이사 이은형)는 미국의 뇌 질환 신약 개발 회사인 세레신(Cerecin, Inc.)과 내년 코스닥시장 상장을 목표로 한 대표주관계약을 맺었다.세레신은 케톤 관련 뇌 신경계 의약품 개발 전문 바이오 회사로 네슬레 그룹이 약 75%의 지분을 보유하고 있다. 회사는 알츠하이머 임상 3상, 편두통 임상 2상, 영아연축(소아 뇌전증) 임상 1상의 파이프라인을 보유하고 있다. 주요 경영진과 자문단은 아이큐비아(IQVIA), 노바티스(Novartis) 등 글로벌 바이오 기업 경력을 갖고 있다.박지환 IB 그룹장은 "세레신은 노령 ...
-
-
- 유틸렉스, 4월 14일 주주간담회...신임 유연호 사장 주도
- 더밸류뉴스 2023-03-09
- 면역항암제 기업 유틸렉스(대표이사 권병세)가 올해 상반기 주주간담회를 개최한다.유틸렉스는 다음달 14일 서울 여의도 전경련회관 컨퍼런스룸에서 주주간담회를 개최한다고 9일 밝혔다. 유틸렉스 관계자는 “기관투자자 대상 IR(기업설명회) 외에 개인투자자와의 소통을 위해 지난해부터 주주간담회를 개최하고 있다”며 “이번 간담회는 신임 유연호 사장 주도로 준비 중인 회사 중장기 전략 등을 소개하는 자리가 될 것”이라고 말했다.지난해 12월 영입된 유연호 사장은 오는 24일 열리는 정기주주총회 및 이사회를 통해 기존 권병세 대표이사와 함께 공동 ...
-
-
- 파멥신, 2023 BIO USA 발표기업으로 선정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-05-08
- 항체치료제 개발기업 파멥신이 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(2023 BIO USA)에 발표기업으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 파멥신은 BIO USA에서 혁신신약 파이프라인을 홍보할 예정이다.▲ (사진) 파멥신‘2023 BIO USA’는 세계 최대 규모의 제약·바이오 콘퍼런스로, 미국 보스턴에서 6월 5일에서 8일까지 3일간 열린다. 제약 및 바이오 기업들이 참가해 혁신신약 개발 및 연구 결과를 선보이는 자리다. 올해 행사에도 국내외 약 1만개 이상의 기업이 참가해, 4만4000건 이상의 파트너링 미팅이 진행될 예정이다.파멥신은 현 ...
-
-
- 식약처, 국내 폐암 치료제 ‘렉라자정’ 신규 허가
- 뉴스케이프 2021-01-18
- 식품의약품안전처(이하 식약처)는 유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자정(레이저티닙메실산염)'을 국내 31번째 개발 신약으로 허가했다고 밝혔다. ’렉라자정‘은 특정 유전자에 변이가 있는 진행성 폐암 환자 중 이전에 폐암 치료를 받은 적 있는 환자에게 사용되며 폐암 세포 성장에 관여하는 신호전달을 방해해 폐암 세포의 증식과 성장을 억제하는 표적항암제로, 정상 세포에는 독성이 적은 장점이 있다. 유한양행은 이번 제품을 국내에서 실시한 2상 임상시험 결과를 토대로 3상 임상시험을 시판 후 수행하는 것을 조건으로 허가 신청했으며 식약처는 ...
-
-
- 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 국내 품목허가 신청... "안과 영역 확대 기대"
- 더밸류뉴스 2023-07-26
- 셀트리온(대표이사 기우성)이 미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가서 허가를 순차적으로 신청하며 안과질환 영역으로 바이오시밀러 포트폴리오 확장에 나선다.셀트리온은 26일 식품의약품안전처에 안과질환 치료제 '아일리아' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다.미국 리제네론이 개발한 아일리아는 지난해 글로벌 매출 97억5699만 달러(약 12조6841억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 다음해 5월, 유럽 물질특허는 오는 2025년 11월 만료될 예정이다.셀트리온은 체코, 헝가 ...
-
-
- 에스티큐브, 미국 학회서 'hSTC810' 임상 1상 중간결과 발표…”신약 개발 순항”
- 더밸류뉴스 2022-11-14
- 면역항암제 개발기업 에스티큐브가 지난 8일(미국 현지시각)부터 개최된 ‘SITC 2022(미국면역항암학회)’에서 면역관문억제제 혁신신약(First In Class) ‘hSTC810’의 임상 1상 중간결과를 연구자가 포스터로 발표했다고 14일 밝혔다. 임상 1상은 용량증량(Dose Escalation)을 통해 안전성을 확인하고 보충코호트(backfill)를 통해 추가 안전성 및 효능을 확인, 적정용량을 결정하는 것으로 임상디자인 돼있다.용량증량은 0.3mg/kg, 1mg/kg, 3mg/kg, 6mg/kg, 10mg/kg, 15mg/k ...
-
-
- 목포대 약학대학 심정현 교수, “제35회 약의 날” 식품의약안전처장 표창 수상
- 전남인터넷신문 2021-11-22
- [전남인터넷신문/김원유 기자]국립목포대학교(총장 박민서)는 11월 18일(목) 제35회 약의 날에 심정현(약학과) 교수가 제약 산업 발전에 이바지한 공로로 식약처장 표창을 받았다고 밝혔다.식품의약안전처와 보건복지부는 18일 ‘제35회 약의 날’ 기념식을 개최하고 국가기념일 선포 및 제약 산업 발전에 이바지한 심정현 교수 등 약업인을 표창하였다.문재인 대통령도 축전을 보내 ‘약의 날’의 법정기념일 지정을 축하하고 제약바이오산업의 발전을 기원했다.심정현 교수는 2013년부터 목포대학교 약학대학에 재직하며 천연물 기반 의약품 개발 및 인 ...
-
-
- 종근당, ‘노바티스’와 신약 후보물질 ‘CKD-510’ 기술수출...1.7조 계약
- 더밸류뉴스 2023-11-06
- 종근당(대표이사 김영주)이 혁신신약 후보물질 중 하나인 ‘CKD-510’의 기술을 글로벌 제약기업 노바티스(Novartis)에 수출했다. 종근당은 노바티스사와 신약 후보물질 ‘CKD-510’에 대한 13억500만달러(약 1조7302억원) 규모의 기술수출 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.이번 계약으로 노바티스는 종근당이 개발 중인 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 CKD-510의 개발과 상업화에 대해 한국을 제외한 전세계에서 독점적 권리를 갖게 된다. 종근당은 계약금 8000만 달러(약 1061억원)를 수령하고 ...
-
뉴스 기사와 댓글로 인한 문제 발생시 24시간 센터로 접수해주세요.
센터 바로가기