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151-160 552해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- LG화학, 中트랜스테라 바이오사이언스와 전략적 파트너십 계약 체결
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-29
- LG화학은 28일 중국 트랜스테라 바이오사이언스와 자가면역질환 치료 후보물질 ‘LC510255’에 대한 파트너십 계약을 체결했다고 밝혔다. ▲ LG화학은 28일 중국 트랜스테라 바이오사이언스와 자가면역질환 치료 후보물질 ‘LC510255’에 대한 파트너십 계약을 체결했다고 밝혔다. ‘LC510255’는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진하는 경구용 신약으로, LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 면역세포 감소 효과, S1P1 단백질에 대한 높은 선택성 등을 확인한 바 있다. 이번 ...
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- 중요한 일정 있거나 바쁜 경우 발치 후 즉시 식립 임플란트 고려해야
- 뉴스포인트 2021-04-09
- 시흥 캠퍼스치과 김민경 대표원장심한 충치, 예기치 않은 충격에 의한 손상, 심각한 잇몸병 등과 같은 이유로 치아를 잃게 되거나 발치를 해야 하는 경우가 생길 수 있다. 이러한 문제가 발생하면 우선은 자연치아 살리기를 위해 최대한 노력해야 하지만 그렇지 못한 경우에는 치아의 역할을 그대로 이어갈 수 있도록 하는 치과 치료인 임플란트 시술을 통해 해결해야 한다.임플란트는 자연치아만큼 씹는 힘을 가장 유사하게 갖고 있으면서도 모양이나 색상까지 유사해 자연치아를 대체하는 적절한 치료로 현재 두루 사용되고 있다. 하지만 임플란트 치료과정은 ...
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- 셀리버리, 코로나19 치료제 美임상시험 본격화
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-11-25
- 셀리버리가 신종 코로나바이러스 감염증 (코로나19) 치료제로 개발중인 '내제면역제어 면역염증치료제, iCP-NI'의 미국 임상시험이 본격적으로 개시되었다고 밝혔다. 셀리버리의 iCP-NI는 올해 10월 미국 식약처 (Food and Drug Administration: FDA) 로부터 임상시험 승인 (IND) 을 받았으며, 본격적으로 시험대상자 모집에 들어간다. ▲ (사진) 셀리버리 CI이번 iCP-NI의 미국 임상개발은 플로리다에 위치한 임상시험센터 (Labcorp Clinical Research Unit Inc.) 에서 진행되며 ...
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- 메디톡스 ‘리비옴’, 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’ 호주 임상1상 승인
- 더밸류뉴스 2023-08-30
- 메디톡스 관계사 리비옴(대표이사 송지윤)이 개발한 국내 최초 유전자재조합 기술 기반 마이크로바이옴 치료제 ‘LIV001’이 글로벌 임상에 진입한다.메디톡스(대표이사 정현호)는 ‘리비옴’이 지난 28일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 염증성장질환 치료를 위한 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’의 호주 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다. 오는 9월 개시되는 호주 임상 1a 시험을 통해 리비옴은 ‘LIV001’의 안전성과 내약성, 약물동태 등을 확인할 예정이다. 이후 염증성장질환 환자를 대상으로 다국적 임상 1b 시험을 진행해 초기 ...
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- 임플란트 치료기간 부담될 경우 발치 즉시 임플란트로
- 뉴스포인트 2021-03-31
- 인천 이엔치과 김세영 원장임플란트는 여러 장점들로 인해 치아상실 시 우선적으로 고려되는 치아 대체치료로 자리잡았다. 하지만 장점을 잘 알고 있음에도 불구하고 막상 임플란트 시술을 해야 하는 경우 망설이는 환자들도 있는데, 그 중 치료기간이 길다는 점이 대표적이다.임플란트 기간이 길어지는 이유는 다양한데, 그 중 치조골이 충분하지 못해 뼈이식이 필요할 때, 염증이 심해 발치 후 오랜 기간 염증을 치료하며 기다려야 할 때, 발치 후 오래 방치하여 주변 치아들이 이동하여 교정치료가 병행되어야 할 때 등이다. 잇몸뼈와의 유착이 늦어질 때도 ...
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- 팔꿈치통증 개선을 위한 PRP주사, 독감주사와는 달라
- 뉴스포인트 2021-04-15
- 혈소판농축혈장을 뜻하는 PRP는 초기 심장치료를 위해 도입되었으나 현재 전 세계적으로 근, 골격계 질환 치료에 활발히 시행되고 있다. 그리고 국내에서도 지난 19년 처음으로 팔꿈치 통증을 유발하는 외, 내측 상과염 치료에 허가되었다.PRP가 처음 도입되었을 때 팔꿈치 환자들은 한 번의 주사치료 만으로 통증으로부터 벗어날 수 있을 거라 믿었다. 실제 당시 많은 병, 의원들이 앞다퉈 PRP 주사 치료를 홍보했다. 하지만 21년 현재 많은 이들이 과연 PRP 치료의 효과에 대해 의문을 갖고 있다.이에 대해 서울 바른사랑병원 문홍교 병원장 ...
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- 셀트리온그룹, 유럽장질환학회서 램시마SC⬝유플라이마 소개
- 더밸류뉴스 2022-10-07
- 셀트리온그룹(회장 서정진)이 8일(이하 현지시각)부터 11일까지 나흘간 오스트리아 빈에서 열리는 2022 유럽장질환학회(United European Gastroenterology Week, 이하 UEGW)에 참가해 램시마SC 및 유플라이마 등 자가면역질환 치료제의 경쟁력을 소개한다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로 위암과 염증성장질환, 면역학 등 소화기 관련 질병을 다루는 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다. 올해는 오스트리아 빈 현지와 온라인 동시에 개최된다.셀트리온그룹은 이번 UEGW에서 10일 ‘ ...
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- 여드름흉터 등 겨울철 피부과 질환, 한의원 치료 시 주의점은?
- 뉴스포인트 2021-01-12
- 제주 하늘체한의원 최형석 원장아침저녁으로 찬 바람이 강하게 불고, 급감하는 기온에 건강 적신호가 켜져 병원 또는 한의원 등으로 연동 된 의료기관을 찾는 사람이 증가하고 있다. 그 중 오랜 기간 앓아오던 피부 질환 증상이 심각해져 치료를 계획하는 사람들의 숫자는 더욱 많아지고 있다. 겨울, 피부 관리에 대한 주의가 요구 되는 시기다.그 중 여드름은 대표적인 피부 질환 중 하나다. 여드름은 계절에 상관없이 많은 연령대에서 발생하는 질환이지만, 추운 바깥 날씨와 높아진 실내 기온이 만든 온도 차이는 피부 안팎으로 발생하는 신체적 문제를 ...
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- 애니젠, 노바셀 신약 임상 원료물질 개발 참여
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-12-31
- 애니젠은 노바셀의 국가신약개발사업단의 신약 개발 임상과제의 원료물질의 시험(방)법 벨리데이션(Method Validation) 및 공정 벨리데이션(Process Validation)을 맡아 수행하며, 새로운 펩타이드 라이브러리인 PS-fMPCL (Positional Screening of Formyl Peptide Combinatorial Library)의 개발에 참여한다고 31일 밝혔다.▲ (사진) 애니젠, 노바셀 신약 임상 원료물질 개발 참여노바셀은 펩타이드 라이브러리 기반기술 확장의 일환으로 PS-fMPCL 기술의 특허를 출원 ...
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- 이뮤노바이옴, IPC 2022 참가…'프로바이오틱스' 기반 의약품 개발 기술 소개
- 더밸류뉴스 2022-07-04
- 마이크로바이옴 기반 신약 연구개발 기업 이뮤노바이옴(대표이사 임신혁)이 국제 행사에 참가해 기술을 알리고, 마이크로바이옴 기반 신약 연구개발에도 박차를 가한다.이뮤노바이옴은 ‘2022 국제 프로바이오틱스 학회(International Scientific Conference on Probiotics, Prebiotics, Gut Microbiota and Health, 이하 IPC)’에 참가해 회사 소개 등 발표를 진행했다고 4일 밝혔다. IPC는 프로바이오틱스, 프리바이오틱스 등 장 건강 및 장내 미생물 분야 세계 최대 규모의 학술 ...
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