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141-150 1,137해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- '코로나 신약 로비 의혹' 녹취록…의원 청탁 정황
- 와이타임즈 2023-06-11
- '코로나19 치료제 임상시험 승인 의혹'을 수사 중인 검찰이 브로커 역할을 한 것으로 의심되는 사업가와 지인 사이 녹취록을 확보, 진위를 확인하고 있는 것으로 알려졌다.서울서부지검 식품의약범죄조사부(부장검사 박혜영)는 최근 특정범죄가중처벌법상 알선수재 등 혐의를 받는 생활용품업체 대표이사 양모씨가 지인과 나눈 통화 녹취록을 확보한 것으로 전해졌다.해당 녹취록에는 양씨가 더불어민주당 A 의원에게 특정 코로나 치료제에 대한 임상시험 승인 허가를 도와 달라고 부탁했다는 취지 내용이 담긴 것으로 알려졌다. A 의원이 식약처장에게 연락한 내 ...
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- 큐라티스, 국책과제 주관기관으로 선정...블록버스터급 신약 과제
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-07-17
- 큐라티스가 보건복지부 글로벌백신기술선도사업단 2023년 제1차 신규지원 대상과제인 ‘미래성장 고부가가치 백신개발의 미충족 수요백신’ 과제에 국책과제 주관기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 과제는 ‘청소년 및 성인용 결핵백신 개발을 위한 제2b상 임상연구’이다.▲ (사진) 오송 바이오플랜트 전경이번 과제 선정으로 큐라티스는 청소년 및 성인용 결핵백신 신약 QTP101의 2b 임상시험을 통해 안전성, 면역원성, 유효성을 평가하고 3상 임상시험 진입을 위한 중간 분석을 진행할 계획이다. 이를 위해 19개월 동안 총 38억원의 연구개발비 ...
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- 美 레졸루트, 저혈당치료신약 첫 환자 투여
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-10
- 한독이 투자한 미국의 신약개발사인 레졸루트는 저혈당치료신약에 대해 임상2b 두 번째 코호트의 첫 환자투를 시작했다고 10일(현지시간) 밝혔다. ▲ (사진) 레졸루트레졸루트(Rezolute)는 10일 "과도한 인슐린분비로 인한 저혈당치료환자들을 위한 신약후보물질인 ‘RZ358’의 임상2b 두 번째 코호트 환자 투여를 시작했다"고 밝혔다. 이번 2번째 코호트 투여는 kg당 6mg를 투여하게 되며 올해말까지 임상을 마치고 내년 1분기중 탑라인데이터를 발표할 예정이다.희귀의약품으로 이미 지정된 레졸루트가 개발중인 RZ358은 단일클론항체로 ...
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- 보령, 항암신약물질 ‘BR101801’ 국내 개발단계 희귀의약품 지정
- 더밸류뉴스 2023-08-07
- 보령(대표이사 김정균 장두현)이 항암신약물질로 재발·사망률이 높은 '말초 T세포 림프종'에 대한 의료 수요 해결에 나선다.보령은 지난 2일 자사 항암신약물질인 ‘BR101801(프로젝트명: BR2002)’이 국내 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 7일 밝혔다.이번 지정은 희귀암인 ‘PTCL(말초 T세포 림프종)’에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 차원에서 이뤄졌다. PTCL은 악성림프종의 하나로 진행속도가 빠르고 치료에 대한 반응률이 낮다. 재발률도 68% 달해 사망률이 높은 질병임에도, 그동안 제한적인 ...
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- 유유제약 유원상 대표, "신약 R&D 강화할 것"... 창립 81주년·정기인사
- 더밸류뉴스 2022-03-02
- "지난 81년간 유유제약은 제약보국을 실현하기 위해 정직하게 좋은 의약품을 제공하고, 꾸준히 혁신을 거듭해왔다. 올해 신약 R&D분야 대규모 투자를 통해 혁신의 길에 한 발자국 더 전진해야 한다."유유제약(대표이사 유원상)이 지난달 28일 창립 81주년을 맞아 유원상 대표이사의 기념사 전달 및 승진인사를 발표했다고 2일 밝혔다. 이번 창립 81주년은 코로나19 확산세로 별도의 기념식 없이 전직원에게 이메일로 유원상 대표이사의 창립 기념사가 전달됐다. 또, 매니저 8명, 대리 13명, 주임 8명, 사원 6명 등 총 35명에 대한 20 ...
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- 동아에스티-GC녹십자, 면역질환 신약개발 공동연구
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-10-06
- 동아에스티는 GC녹십자와 면역질환 신약개발 공동연구 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.▲ (사진) 동아에스티-GC녹십자, 면역질환 신약개발 공동연구양사는 면역질환 중 만성 염증성질환을 표적 할 수 있는 새로운 약물타겟을 공동으로 선정하고 신규 모달리티(Modality)로 치료제 개발 공동연구를 진행할 계획이다.계약에 따라 GC녹십자는 선정된 타겟에 작용할 수 있는 물질을 제작하고 특정 장기에 전달 가능할 수 있도록 최적화 과정을 수행한다. 동아에스티는 GC녹십자가 제작한 물질을 세포 수준에서 작용기전을 확인하고 동물모델에서 유효성을 평 ...
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- 종근당, 항암 신약 개발 박차... 네덜란드 '시나픽스' ADC 기술 도입 계약
- 더밸류뉴스 2023-02-06
- 종근당(대표이사 김영주)이 항체-약물 접합체(ADC, Antibody drug conjugate) 기술을 도입해 항암제 신약 개발에 나선다. 종근당은 지난 3일 네덜란드 생명공학기업 시나픽스(Synaffix B.V)와 항체-약물 접합체 기술 도입 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 계약 규모는 계약금과 개발, 허가, 판매 마일스톤을 포함해 약 1억3200만 달러(약 1650억원)로 상업화 이후 판매에 대한 단계별 로열티는 별도로 책정된다. 이번 계약으로 종근당은 시나픽스의 항체-약물 접합체 플랫폼 기술 3종의 사용권리를 확보해 ADC항 ...
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- 프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 전임상 결과 발표
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-03-07
- 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마가 당사 항체신약 PBP1510 (INN-Ulenistamab)의 전임상 데이터를 발표한다. ▲ (사진) 프레스티지바이오파마CI회사에 따르면, 이번 결과 발표는 유럽종양학회(ESMO) 주최로 3월 7일부터 8일까지 개최되는 2022 표적항암요법 학회(TAT)에서 진행된다. 유럽 최대규모의 암 학회인 ESMO는 미국암학회(AACR), 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 세계적으로 권위있는 암 학회 중 하나이며, 이번 학회는 그 중에서도 ‘표적항암요법’을 주제로 온라인에서 개최됐다. 이번 ...
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- 셀리버리, 면역염증치료신약 공동개발 제안받아
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-06-20
- 셀리버리는 미국 샌디에고에서 개최된 2022 바이오인터내셔널 컨벤션 (BIO International Convention) 에서 자사의 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼과 이를 통해 개발중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI를 동물의약품 시장에 진출시키는 사업개발에 성공적인 성과를 내었다고 밝혔다.▲ (사진) 셀리버리CI현재 세계 동물의약품 시장은 약 50조 원 가치로써 이를 10 여곳의 글로벌 동물의약품 제약사들이 나눠 독점하는 상황인데 이중 셀리버리는 6곳의 글로벌제약사들과 iCP-NI의 물질 라이센싱을 전제로한 ...
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- GC녹십자-목암연구소, 알지노믹스와 차세대 RNA 플랫폼 기반 신약 개발 협력
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-06-11
- GC녹십자와 목암생명과학연구소는 알지노믹스와 차세대 리보핵산(RNA) 플랫폼 기반의 난치성 질환 치료제 공동 개발을 위한 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. ▲ GC녹십자와 목암생명과학연구소는 알지노믹스와 차세대 리보핵산(RNA) 플랫폼 기반의 난치성 질환 치료제 공동 개발을 위한 협약을 체결했다고 11일 밝혔다.(사진= 알지노믹스 회사기술 소개 영상자료 캡쳐)이번 협약은 치료제 개발을 위한 공동 연구뿐만 아니라 개발 과정에 필요한 물적·인적 자원 교류를 위해 협력한다는 내용이다. 이 과정에서 알지노믹스는 자체 RNA 플랫폼을 기반 ...
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