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- 파멥신, 면역항암제 ‘PMC-309+키트루다’ 고형암 호주 임상 1상 신청
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2023-06-21
- 항체치료제 개발기업 파멥신은 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1a/b상 시험 신청서(IND)를 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)에 제출했다고 21일 공시했다.▲ (사진) 파멥신파멥신은 지난해 12월 미국 머크(MSD)로부터 VISTA 표적 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상에 필요한 키트루다(KEYTRUDA, 성분명: 펨브롤리주맙)를 무상공급 받는 계약을 체결했으며 이번 임상에서 키트루다 병용 임상도 진행한다.이번 임상 1a/b상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자 ...
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- 제9차 한-EU FTA 의약품 및 의료기기 작업반 회의 개최
- 전남인터넷신문 2021-03-20
- [전남인터넷신문/김동국 기자]식품의약품안전처(처장 김강립)와 산업통상자원부(장관 성윤모)는 3월 19(금) 16:30∼20:00(한국 시각) 화상으로 「제9차 한-EU FTA 의약품 및 의료기기 작업반」 회의를 개최했다.「제9차 한-EU FTA 의약품 및 의료기기 작업반」일시/장소 : ‘21.3.19(금) 16:30∼20:00(한국 시각), 세종청사 13동 611호(화상회의)◾ 참석자 (한) 송주호 산업부 구주통상과장(수석대표), 보건복지부, 식약처, 질병청 과장/담당자 등(EU) Thomas Le Vaillant EU 집행위 통상 ...
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- 바이오솔루션, 동물대체 시험법 개발·보급 노력 성과 인정
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-09-14
- 세포치료제 연구개발 전문기업 바이오솔루션은 한국동물실험대체법학회(KSAAE)가 선정한 “생명윤리 구현을 위한 학술 기여 우수단체”에 선정되는 성과를 거뒀다고 14일 밝혔다.▲ (사진) 세포치료제 연구개발 전문기업 바이오솔루션은 한국동물실험대체법학회(KSAAE)가 선정한 “생명윤리 구현을 위한 학술 기여 우수단체”에 선정되는 성과를 거뒀다고 14일 밝혔다.이는 회사가 2000년 초반부터 동물실험 대체를 위한 인체조직모델을 개발하고, 이를 보급하는데 노력해 온 성과이다. 회사는 각막모델, 피부모델, 기관지 점막모델, 구강 점막모델 등 ...
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- 지씨셀, NK세포 대량 배양 국내 특허 취득…’자체 개발 T세포 이용”
- 더밸류뉴스 2021-12-09
- 지씨셀(대표이사 박대우, 녹십자랩셀)이 NK세포 대량배양 국내 특허를 취득했다.지씨셀은 자체 개발한 지지세포를 활용한 제대혈(탯줄의 조직에 있는 혈액) 유래 NK세포 대량배양 방법에 대한 국내 특허를 취득했다고 9일 밝혔다. 지씨셀에 따르면 이번 특허는 자체 개발한 형질 전환 T세포를 이용해 소량의 제대혈에서 높은 활성을 가진 고순도 자연살해(Natural Killer)세포를 대량배양하는 방법이다.지씨셀은 형질 전환 T세포를 지지세포로 이용하는 방법을 지난 2019년 출원해 특허 등록한 바 있다. 특히 이번 특허의 연구결과는 지난 ...
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- GC셀, 1Q 매출액 838억…전년비 207%↑
- 더밸류뉴스 2022-04-27
- GC셀(대표이사 박대우)이 1분기 매출액 838억원, 영업이익 361억원, 당기순이익 241억원을 기록했다고 27일 공시했다. 전년비 각각 207.4%, 876.4%, 389.8% 증가했다. 특히 GC셀의 분기 영업이익이 300억원을 넘은 것은 이번이 처음으로, 1분기 영업이익이 지난해 연간 영업이익 수준의 신기록을 달성했다. 매출액 또한 역대 가장 높은 수치다.1분기에는 캐시카우(현금창출원)인 검체검사사업의 약진이 두드러졌다. 오미크론 변이 확산 영향으로 검체검사사업 매출액이 전년비 216% 증가했고, 바이오물류 사업도 23% 증 ...
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- 앱클론, ‘2021 아시아 태평양 지역 고성장 기업’에 이름 올려
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-04-02
- 앱클론이 파이낸셜 타임즈와 니케이 아시아, 글로벌 시장조사 전문기관 스태티스타가 공동 선정하는 ‘2021 아시아 태평양 지역 고성장 기업’에 선정됐다고 2일 밝혔다. ▲ 앱클론, ‘2021 아시아 태평양 지역 고성장 기업’에 이름 올려파이낸셜 타임즈와 니케이 아시아는 시장조사 및 데이터 전문기업인 스태티스타와 매년 아시아 태평양 지역에서 급성장하고 있는 500개 기업을 매출액 및 이익 성장률 등의 기준으로 선정해 발표하는데, 앱클론은 전체 종합 142위를 차지했다. 상위 500개 기업 중 한국 기업은 22개 랭크 됐으며, 앱클론은 ...
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- 대봉엘에스, 바이오 특화 기업으로 ‘4차 산업혁명 페스티벌’ 참여
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2021-10-08
- 원료의약품 및 화장품소재 전문기업 대봉엘에스가 6일부터 8일까지 사흘간 코엑스 3층 D홀에서 열린 대한민국 4차 산업혁명 페스티벌에 ‘바이오’ 특화 기업으로 추천받아 참여해 핵심 기술을 알렸다.▲ (사진) 인천시와 인천테크노파크(인천TP)의 공동 부스 전경이 행사는 4차 산업의 핵심 기술인 바이오, 메타버스, 블록체인, 인공지능 등을 주제로 한 컨퍼런스와 전시회가 진행됐으며, 대봉엘에스는 인천테크노파크(인천TP) 추천으로 인천 대표 바이오 특화 기업으로 선정돼 진균치료제 ‘에피나코나졸’에 대해 소개했다. 대봉엘에스에서 개발한 세계 ...
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- 한미약품 '포지오티닙', 치료경험 없는 변이 NSCLC 환자 1차평가 충족
- 더밸류뉴스 2022-03-08
- 한미약품(대표이사 권세창 우종수)이 개발한 항암신약 ‘포지오티닙’의 새로운 임상 결과가 추가 공개됐다. 포지오티닙의 ZENITH20 임상 중 ‘치료 전력이 없는 HER2 Exon20 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자’ 대상의 ‘코호트4’ 임상에서 1차 평가 변수(primary endpoint)를 충족했다는 내용이다.한미약품 파트너사 스펙트럼은 7일 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO) 주최로 열린 표적항암요법 학술대회(Targeted Anticancer Therapies, T ...
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- 유틸렉스, 면역항암제 ‘EU101’ 식약처 임상1/2상 신청
- 더밸류뉴스 2021-02-18
- 유틸렉스(263050)가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상을 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다. 지난 1월 15일 미국식품의약국(FDA)으로부터 ‘EU101’의 미국 임상1/2상을 승인 받은 데 이어 국내에서도 진행하겠다는 입장이다. 미국 임상의 경우 올해 3분기 중간 결과가 공개될 것으로 보인다.면역치료제 개발기업 유틸렉스가 자사 면역항암제 ‘EU101’의 임상1/2상 시험 계획을 식약처에 신청했다고 18일 밝혔다. ‘EU101’은 T세포 활성화 인자 ‘4-1BB’를 타겟으로 하는 고형암 적응증 항체치료제다.이번 임상 ...
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- 에이비온 혁신신약 ‘ABN501’ 美암연구학회 발표 주제로 채택
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-02-11
- 정밀항암신약 개발기업 에이비온이 미국암연구학회(AACR)에서 회사의 ‘ABN501’ 연구 결과가 공식 발표 주제로 채택됐다고 밝혔다.▲ (사진) 에이비온 ‘ABN501’은 유방암, 난소암 등에서 많이 발현하는 클라우딘3 단백질을 표적으로 삼은 혁신신약이다. 전 세계적으로 클라우딘3를 찾아내는 항체는 현재 에이비온이 개발 중인 ‘ABN501’이 유일하다. 클리우딘3는 세포간 접합단백질로 다양한 유형의 고형암에서 과발현되어, 유력한 항암 바이오마커로서 주목받고 있다. 다만 클라우딘 단백질들 간의 높은 유사성 때문에 특정 클라우딘 단백질 ...
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