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1-10 49해당 언론사가 채널 주요기사로 직접 선정한 기사입니다. 뉴스검색 가이드
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- 휴온스바이오파마, 충북 제천 바이오3공장 착공… 연 ‘1300만 바이알’ 생산 확보
- 더밸류뉴스 2023-07-25
- 휴온스그룹(회장 윤성태) 휴온스바이오파마(대표이사 김영목)가 바이오공장을 추가 건립하며 미래 경쟁력 확보에 나선다.휴온스바이오파마는 25일 충북 제천 바이오밸리에서 바이오3공장 착공식을 가졌다고 이날 밝혔다. 이날 행사에는 휴온스그룹 윤성태 회장, 휴온스바이오파마 김영목 대표, 제천시 김창규 시장, 한국제약바이오협회 노연홍 회장 등 대내외 관계자 70여명이 참석했다.휴온스바이오파마는 보툴리눔 톡신 제품(제품명 리즈톡스, 수출명 휴톡스) 해외 진출 강화를 위해 700억원을 투입해 신규 바이오공장 건립을 결정했다. 공장은 연면적 1만㎡ ...
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- 셀트리온헬스케어, 렉키로나 공급물량 15만 바이알 선적 완료
- 더밸류뉴스 2021-12-09
- 셀트리온헬스케어(대표이사 김형기)의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’가 수출 본궤도를 타며 글로벌 의약품에 한 발짝 더 다가섰다. 9일 셀트리온헬스케어는 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’(성분명 : 레그단비맙)에 대해 공급 계약을 체결한 9개국 초도물량 15만 바이알 선적을 완료했다고 발표했다. 셀트리온헬스케어는 그 동안 70여 개국과 ‘렉키로나’ 수출 협의를 진행하고 이번에 초도물량을 공급한 9개국을 포함해 최근까지 18개국과 공급 계약을 체결했으며, 12월에 공급하는 물량만 1500억원 규모에 이를 것이라고 전망했다. 셀트리온헬 ...
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- 휴온스, 국소마취제 ‘2% 리도카인’ FDA 승인… ”북미 시장 확대”
- 더밸류뉴스 2023-06-19
- 휴온스(대표이사 송수영 윤상배)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 국소마취제 허가 승인을 획득하며 북미 시장 확대에 박차를 가한다.휴온스는 미국 FDA로부터 2% 리도카인주사제 5mL 바이알 (2% Lidocaine 5mL)에 대한 의약국 품목허가(ANDA) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.휴온스는 지난해 12월 국소마취제 리도카인 5mL 바이알 품목에 대한 허가를 신청했으며, 대조의약품인 Fresenius Kabi USA사의 ‘Xylocaine Injection’과 생물학적으로 동등함이 입증돼 허가 승인에 성공했다. 이번 FDA ...
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- 대웅제약, ‘나보타’ 글로벌 전진기지 제 3공장 1천억 투자
- 더밸류뉴스 2023-05-02
- 대웅제약(대표이사 전승호 이창재)이 나보타 3공장 건설로 치료 적응증 시장 및 중국 시장 진출, 차세대 제형 개발 등 사업 확장에 본격 나선다.대웅제약은 1000억원 이상 투자되는 나보타 3공장은 올해 상반기 경기도 화성시 향남읍에 착공하여 오는 2024년 준공 예정이라고 2일 밝혔다.나보타는 국내 및 아시아에서 유일하게 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 프리미엄 고순도 보툴리눔 톡신이다. 글로벌 보툴리눔 톡신 시장 1, 2위인 미국과 유럽연합(EU)에 이미 진출한 데 이어 올해 오세아니아 지역과 중국 진출을 앞두고 있다. 지난 ...
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- 휴온스, 2Q 영업익 178억...전년동기比 64.5% ↑
- 더밸류뉴스 2023-08-08
- 휴온스(대표이사 송수영)가 2분기 매출액 1406억원, 영업이익 178억원, 당기순이익 148억원을 달성했다고 8일 공시했다(이하 K-IFRS 연결). 전년동기대비 각각 13.4%, 64.5%, 98.2% 증가했다. 전문의약품 사업 고성장과 고수익 제품 믹스 개선으로 매출과 수익성을 견인했다.마취제, 순환기계, 항생제, 소염진통제 등 전문의약품 매출액은 663억원으로 전년동기대비 32.2% 증가했다. 특히 '리도카인 국소마취제'를 비롯해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 4가지 품목은 상반기에만 127억원의 매출액을 올렸다. ...
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- 큐라티스, KGMP 인증 획득에 코스닥 상장 준비 박차
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-01-18
- 큐라티스는 1월 13일 자사 생산 시설인 오송바이오플랜트가 식품의약품안전처에서 KGMP(품질 관리 기준) 인증을 획득했다고 17일 밝혔다. ▲ (사진) 큐라티스 오송바이오플랜트이번에 KGMP 인증을 받은 오송바이오플랜트는 cGMP·EU GMP·KGMP 적격 수준의 대규모 최첨단 생산 시설이다. 2020년 8월 충북 오송 첨단의료복합단지에 대지 면적 1만9918㎡, 건축 연면적 5848㎡ 규모로 완공됐다. 이후 1년 5개월 만에 GMP 인증을 취득하게 됐다. 이번에 취득한 GMP 인증은 완제 의약품 무균 주사제 제형이며, 동시에 비타 ...
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- 화순전남대병원, 혁신적인 로봇기술로 항암치료 새 시대 열다
- 전남인터넷신문 2025-05-12
- [전남인터넷신문]화순전남대학교병원(병원장 민정준)이 호남지역 최초로 최첨단 자동 항암주사 조제 로봇 ‘키오 온콜로지(KIRO Oncology)’를 도입해 정밀하고 안전한 항암치료 시스템을 구축했다. 이번에 도입된 항암주사 조제 로봇은 미국과 스페인 등 전 세계 34개 의료기관에서 사용 중인 정밀 자동 조제 시스템이다. 두 개의 로봇팔이 최소 0.25㎖의 극소량까지 정밀 조제가 가능하며, 특히 소아암 등 정밀 맞춤 치료가 필요한 환자에게 최적화돼 있다. 또한 항암제 조제에 사용하는 수액제의 제형이나 제조업체에 구애받지 않고 폭넓게 활 ...
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- 큐라티스, 인도네시아 보건부 차관 일행 백신 생산 시설 오송바이오플랜트 방문
- 케이앤뉴스 KN NEWS 2022-05-23
- 큐라티스는 5월 18일 인도네시아 보건부 차관 및 주요 관계자들이 큐라티스 백신 생산 시설인 오송바이오플랜트 현장을 방문했다고 밝혔다.▲ (사진) 인도네시아 보건부 차관 일행과 큐라티스 조관구 대표 외 임직원 큐라티스는 개발 중인 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104과 관련해 올 4월 20일 인도네시아 현지를 방문, 인도네시아 보건부 장관을 만나 인도네시아에서의 임상 시험과 인허가 관련 사항을 논의하고 앞으로 협력 방안에 대한 의견을 나눈 바 있다.이번 인도네시아 보건부 차관 일행 방문은 큐라티스의 지난 인도네시아 방문에 따 ...
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- 미생물실증지원센터, 바이오코리아 2025 성료
- 전남인터넷신문 2025-05-13
- [전남인터넷신문]전남 화순 미생물실증지원센터(센터장 조민, 이하 센터)는 지난 5월 7일부터 9일까지 서울 코엑스(COEX)에서 열린 ‘BIO KOREA 2025’를 성공적으로 마무리했다고 12일 밝혔다. 센터는 이번 행사에서 2017년 설립 이후 미생물 기반 공공 CDMO로서의 주요 성과와 함께, mRNA CDMO로의 사업 확장 계획을 소개했다. 2019년부터 본격적인 활동을 시작한 센터는 지난 5년간 총 130건의 프로젝트를 수행했으며, FDA IND 승인 및 임상 3상 시료 생산 등 다수의 실적을 보유하고 있다. 이 외에도 1 ...
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- 전남도, 4차 접종 백신 배정량 94% 사용
- 전남인터넷신문 2022-03-23
- [전남인터넷신문/유길남 기자]전라남도가 코로나19 면역력 유지를 위해 4차 접종을 신속히 시행한 결과, 23일 현재 기준 배정량의 94%를 접종한 것으로 나타났다.전남도는 지난 2월 지난달 4차 접종용 백신 4천492바이알을 배정받았다. 이는 1바이알당 6명까지 접종하는 점을 감안하면 총 2만 6천952명분이다.전남도는 그동안 도민의 면역력 강화 및 백신 폐기 최소화를 위해 백신 수급 모니터링을 지속해서 실시해 시군 보건소 간 배정량을 재조정하는 등의 노력을 기울인 결과 총 2만5천158명에게 접종해 4천193바이알을 소진했다. 보 ...
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